イブレキサファンゲルプ・クエン酸塩
CAS番号
1965291-08-0
分子式
C₅₀H₇₅N₅O₁₁
分子量
922.2 g/mol
純度
≥99.0% (HPLC)
外観
白色〜淡黄色固体
製品説明
イブレキサファンゲルプ・クエン酸塩は、抗真菌薬です。トリテルペノイド系抗真菌剤であり、イブレキサファンゲルプのクエン酸塩形態で、商品名Brexafemmeとして販売されています。2021年に承認され、成人および初経後の小児女性の外陰膣カンジダ症（VVC）の治療に適応されます。
この薬剤は、真菌の細胞壁生合成に不可欠な酵素であるβ-(1,3)-D-グルカン合成酵素を阻害することで作用します。イブレキサファンゲルプ・クエン酸塩は、クラス初の経口グルカン合成酵素阻害剤であり、静脈内投与されるエキノカンジンとは異なります。
2017年1月16日に設立された青島シグマ化学有限公司は、国際的な総合交通拠点都市である青島に位置し、黄河沿いおよび環太平洋地域の西海岸に位置する国際貿易港および積み替え拠点である青島港に隣接しています。青島シグマ化学有限公司は、精密化学原料の製造・販売に注力しています。チームメンバーは山東大学、中国海洋大学、青島科技大学出身で、化学業界における豊富な経験を有しており、お客様に専門的な化学原料供給サービスを提供することが可能です。
適応症
- 外陰膣カンジダ症（VVC）: 成人および初経後の小児女性の治療
その他の潜在的な適応症（研究中）
- 侵襲性肺アスペルギルス症
- 全身性および侵襲性カンジダ症を含む真菌感染症
- ニューモシスチス感染症
- 再発性外陰膣カンジダ症
- コクシジオイデス症
- ヒストプラズマ症
- ブラストミセス症
- アスペルギルス症
作用機序
Ibrexafungerpは、真菌の細胞壁生合成に必須の酵素であるβ-(1,3)-D-グルカン合成酵素を阻害するトリテルペノイド系抗真菌剤です。この作用機序により、Candida属や他の真菌に対して有効性を示します。
投与と用法
- 成人および初経後の小児女性: 推奨用量は1日目に300 mg（150 mg錠剤2錠）を1日2回、総投与量600 mgです。
- 投与方法: 食事の有無にかかわらず服用可能です。
安全性情報
- 妊娠: イブレキサファンゲルプ・クエン酸塩は妊婦への使用が禁忌です。動物実験で胎児への障害が示されています。
- 避妊: 妊娠の可能性のある女性は、治療中および最終投与後少なくとも4日間は効果的な避妊を行わなければなりません。
- アレルギー反応: 顔、唇、舌、喉の腫れ、呼吸困難、じんましんなど、重篤なアレルギー反応の兆候が見られた場合は、直ちに医師の診察を受けてください。
一般的な副作用
- 下痢
- 吐き気
- 嘔吐
- 腹痛
- めまい
- 頭痛
取り扱い上の注意
- 通常の実験室条件下では安定しています。
- 粉塵の吸入、誤飲、眼や皮膚への接触を避けてください。
- 保護手袋と保護眼鏡を着用してください。
- 密閉容器に保管し、吸湿や光を避け、室温で保存してください。